Új HIV-injekciót engedélyezett az Európai Bizottság | Weborvos

A hatóanyag megakadályozza a vírus replikációját és terjedését a szervezetben, ezáltal csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát.

Az Európai Bizottság jóváhagyott a HIV-fertőzés megelőzését szolgáló, évente kétszer beadandó injekciót, ezzel megnyitva az utat az oltás Európai Unió-szerte történő bevezetése előtt - ezt a gyógyszert gyártó Gilead nevű cég közölte, írta az Euronews nyomán a népszava.hu.

A döntést egy hónappal azt követően hozták meg az engedélyezésről, hogy az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szabályozó hatóságai megtették az ezirányú javaslatot. A Telex felidézi, hogy a gyógyszer hatóanyagát képező lenacapavirt évek óta alkalmazzák HIV-fertőzés kezelésére, jellemzően más gyógyszerekkel együtt adva, olyan betegeknek, akiknél a vírus már ellenállóvá vált más antivirális szerekkel szemben. Később azonban kiderült, hogy a gyógyszernek olyan tulajdonságai is vannak, amelyek a megelőzésben, az úgynevezett preexpozíciós profilaxisban (PrEP) teszik hasznossá a szert, a hatóanyag ugyanis megakadályozza a vírus replikációját és terjedését a szervezetben, ezáltal csökkenti a HIV-fertőzés kockázatát mind a felnőttek, mind a serdülők körében.

A gyógyszert végül a tavalyi év egyik legnagyobb orvosi áttörésének nevezték a szakértők, miután a klinikai vizsgálatok alkalmával az oltás közel 100 százalékban hatékonynak bizonyult a vírus megelőzésében.

Továbbiak a cikkben

A témáról részletesen itt olvashat