36 éves nő

Tisztelt Hölgyem!

Magyarországon és Európában 37 éves kortól kötelező a kromoszóma vizsgálat magzatvízből. Bevett szokás, hogy 35 év után javasoljuk a vizsgálatot. A Down-syndrómának a gyakorisága 0,5-1 %, ugyanannyi, mint a vetélésnek a lehetősége a beavatkozás után. Tehát, nagyon nehéz mérlegelni. A kollégának
abban van igaza, hogy a vizsgálat során biztosan kizárhatók a genetikai problémák, viszont garancia arra, hogy a terhesség nem szakad meg - nincs. Tekintettel arra, hogy gyakori alhasi görcsei vannak, a vetélés gyakorisága nagyobb százalékban jön szóba. Nehéz okosnak lenni ebben a szituációban. Mivel az ultrahang vizsgálat és az AFP normál tartományban van, talán azt javasolnám, hogy ne végezze el az amniocentézist, de ez az Ön döntése, és ebben az esetben vállalnia kell azt a fél % rizikót, hogy genetikai problémája lesz a gyermeknek. Ismétlem, hogy ez egy javaslat, de a döntés az Öné.

                                                                         Tisztelettel: Dr.H.G.