Tisztelt Doktor Úr/Nő!
21. hetes kismama vagyok /ez a második terhességem az elsővel 12.hetesen elvetéltem hematómám volt , és a 2. terhességem is azzal indult de felszívódott.
12. hetes uh eredménye:
CRL:53mm,NT:1.3mm,BPD:20mm,Thoras ap:20mmx20mm,femur:6mm. A számítottnak megfelelő terhességi kor /11.hét 6 nap/magzati rendellenesség nem látható.
18. hetes genetikai uh. eredménye:BPD:47mm, Thorax Ap:45x45mm, Femur 28mm,vélemény: jo. magzati plexus hátulsó szarvában 5mm-es, bo. magzati plexusban 3mm-es cysta látható. A 19. heti uh. jo. magzati plexusban 5mm plexus ciszta látható, bo. magzati plexus homogén.jelzett pyelonok, norm. hólyagtelítődéssel. 20.héten jo. cyszta 3mm-s lett.
A genetikai tanácsadáson a magzatvizvételt nem javasolták, azt mondták felszívódik a másik is, quartett teszt eredmény jövő héten lesz.
16.heti AFP eredmény: Az AFP koncentriáció al.a VZR számított kockázat kisebb, mint1/10000, negatív. 21triszóma kockázat becslés: 1/4140 negatív. 18. triszóma kockázat becslés:1/39755. AFP koncentráció: 0.99, Hcg :0.67,SP1:1,24, Papp-a: 0.35.
Nagyon megijedtem a 18.hetes eredménytől a cysztától, ezért genetikai ultrahangot, szívultrahangot illetve ha van lehetőség egyéb vérből történő vizsgálatot is vállalnék Ön szerint szükséges bármelyik is vagy mire lehet következtetni a fenti leleteimből, ez ügyben kérem szíves tájékoztatását. Köszönettel: