Nagyon félek.36 éves múltam novemberben, ezért kromoszóma vizsgálatra küldtek. Minden leletem jó volt egy 3markeresvizsgálat is az is negatív lett. Ennek ellenére a Drnő indokoltnak látja a vizsgálatot. Nem tudom mit tegyek. Hétfőn kell befeküdnöm legyen szíves segíteni a döntésben, ezért s.o.s választ kérek.Nem a vizsgálattól félek hanem a babámat féltem. Eddig is sokszor volt méh összehúzódásom és keményedésem, sokat görcsölök. Attól félek ez csak ront a helyzeten, félek, hogy elvetélek. A másik hallotam róla, hogy
ha véletlen egy eret szúrnak át akkor is vetélés a vége.
Tisztelt Hölgyem!
Ennél a beavatkozásnál ( amniocentézis ) a vetélési ráta kevesebb, mint 1 %.A biokémiai ill. ultrahang vizsgálattal csak a genetikai rendellenességek egy részét tudjuk csak kiszűrni, ezért mindenképpen javaslom a vizsgálat elvégzését. Ebben az esetben biztonságra kell törekedni.
Tisztelettel: Dr.H.G.