• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

      Megnyílt az egynapos sebészeti ellátás Csepelen

    • Covid-kátyúból kilábaló egynapos sebészeti ellátások

      Covid-kátyúból kilábaló egynapos sebészeti ellátások

    • Ismét végeznek egynapos beavatkozásokat Szentesen

      Ismét végeznek egynapos beavatkozásokat Szentesen

Az AstraZeneca újabb gyógyszere bizonyított

Címoldal 2022.05.09 Forrás: (X)
Az AstraZeneca újabb gyógyszere bizonyított

A kezelés klinikailag jelentős csökkenést ért el a kardiovaszkuláris halálozás vagy súlyosbodó szívelégtelenség elsődleges összetett végpontjában.

A szívelégtelenség világszerte közel 64 millió, Magyarországon becslések szerint mintegy 250.000 beteget érinthet, a krónikus betegség jelentős egészségi állapot romlással és halálozással jár. Egy friss klinikai vizsgálat szerint most újabb SGLT2-gátló kezelésről igazolódott, hogy csökkentette a kardiovaszkuláris halálozás vagy a szívelégtelenség súlyosbodásának kockázatát a vizsgálat elsődleges összetett végpontjában, megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelen betegeknél.

A DELIVER Fázis III. vizsgálat elsődleges eredményei azt mutatják, hogy a kezelés statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős csökkenést ért el a kardiovaszkuláris halálozás vagy súlyosbodó szívelégtelenség elsődleges összetett végpontjában. A vizsgálatot olyan szívelégtelen betegeken végezték, akiknél enyhén csökkent vagy megtartott a bal kamrai ejekciós frakció (>40%).

•         A DELIVER és a DAPA-HF Fázis III. vizsgálatok eredményei a kezelés hatékonyságát igazolják szívelégtelenségben, függetlenül az ejekciós frakció mértékétől.

•         A vizsgált kezelés már rendelkezik jóváhagyott indikációval a 2-es típusú cukorbetegség, a csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség és a krónikus vesebetegség kezelésére vonatkozóan.

•         A vizsgálat részletes eredményei egy későbbi tudományos konferencián kerülnek majd ismertetésre.

A teljes nemzetközi sajtóközlemény angol nyelven megtekinthető alább és az AstraZeneca honlapján.

Az AstraZeneca Kft. az általa forgalmazott készítmények alkalmazását csak az érvényes hazai alkalmazási előírásoknak megfelelően javasolja.