• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Az AstraZeneca újabb gyógyszere bizonyított

Címoldal 2022.05.09 Forrás: (X)
Az AstraZeneca újabb gyógyszere bizonyított

A kezelés klinikailag jelentős csökkenést ért el a kardiovaszkuláris halálozás vagy súlyosbodó szívelégtelenség elsődleges összetett végpontjában.

A szívelégtelenség világszerte közel 64 millió, Magyarországon becslések szerint mintegy 250.000 beteget érinthet, a krónikus betegség jelentős egészségi állapot romlással és halálozással jár. Egy friss klinikai vizsgálat szerint most újabb SGLT2-gátló kezelésről igazolódott, hogy csökkentette a kardiovaszkuláris halálozás vagy a szívelégtelenség súlyosbodásának kockázatát a vizsgálat elsődleges összetett végpontjában, megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelen betegeknél.

A DELIVER Fázis III. vizsgálat elsődleges eredményei azt mutatják, hogy a kezelés statisztikailag szignifikáns és klinikailag jelentős csökkenést ért el a kardiovaszkuláris halálozás vagy súlyosbodó szívelégtelenség elsődleges összetett végpontjában. A vizsgálatot olyan szívelégtelen betegeken végezték, akiknél enyhén csökkent vagy megtartott a bal kamrai ejekciós frakció (>40%).

•         A DELIVER és a DAPA-HF Fázis III. vizsgálatok eredményei a kezelés hatékonyságát igazolják szívelégtelenségben, függetlenül az ejekciós frakció mértékétől.

•         A vizsgált kezelés már rendelkezik jóváhagyott indikációval a 2-es típusú cukorbetegség, a csökkent ejekciós frakciójú szívelégtelenség és a krónikus vesebetegség kezelésére vonatkozóan.

•         A vizsgálat részletes eredményei egy későbbi tudományos konferencián kerülnek majd ismertetésre.

A teljes nemzetközi sajtóközlemény angol nyelven megtekinthető alább és az AstraZeneca honlapján.

Az AstraZeneca Kft. az általa forgalmazott készítmények alkalmazását csak az érvényes hazai alkalmazási előírásoknak megfelelően javasolja.