A kiegészítő E-vitamin kezelés veszélyei

Rosszindulatú daganat következtében a vitaminnal kezeltek 3.3 százaléka, a placebot szedők 3.7 százaléka halt meg.

A közelmúltban jelentek meg a HOPE-TOO = Heart Outcomes Prevention Evaluation-The Ongoing Outcomes eredmények. Ez a nagy, nemzetközi vizsgálat azzal foglalkozott, hogy az E-vitamin kiegészítő alkalmazása a várakozásoknak és a vitaminreklámok ígéretének megfelelően csökkenti-e a rosszindulatú daganatos betegségek gyakoriságát, valamint a szív- és érrendszeri események előfordulását. A jól ellenőrzött tanulmányt azért végezték, mert voltak biztató állatkísérletes és epidemiológiai megfigyelések, melyek szerint ez a vitamin a rák bizonyos formái és a szívinfarktus szempontjából védő hatású.

A kettős-vak, placeboval ellenőrzött vizsgálatba olyan, 55 évesnél idősebb betegeket vontak be, akiknek szív- és érrendszeri betegségük, vagy cukorbajuk volt. A tanulmányba 174 klinikai központ 3.994 betege került, akiket átlagosan hét évig ellenőriztek. A vizsgált személyek vagy napi 400 nemzetközi egység adagban E-vitamint, vagy placebot szedtek.
A gondosan ellenőrzött vizsgálati végpontok a következők voltak: a daganatos betegségek előfordulása, a rák okozta halálozás, szív- és érrendszeri események (infarktus, szélütés, szívhalál), illetve a szívelégtelenség, az angina kialakulása és a koszorúereken végzett beavatkozások.

Statisztikailag értékelhető különbség az E-vitaminnal kezeltek, illetve a hatástalan, placebo tablettát szedő betegek között a daganatos betegségek előfordulása szempontjából nem volt. Rosszindulatú daganat következtében a vitaminnal kezeltek 3.3 százaléka, a placebot szedők 3.7 százaléka halt meg, szív- és érrendszeri esemény az E-vitamint szedők 21.5 százalékában, a placeboval kezeltek 20.6 százalékában fordult elő.
Statisztikailag szignifikáns hátrányt jelentett viszont az E-vitamin adása a szívelégtelenség kifejlődése szempontjából: dekompenzáció miatt gyakrabban kerültek kórházba azok, akik a kedvező hatásúnak remélt vitamin készítményt szedték (p=0.03).

A tanulmány szerzői hangsúlyozzák, hogy a kérdéssel kapcsolatban további vizsgálatok szükségesek, de azt is tanácsolják, hogy bármilyen vitamin-, táplálékkiegészítő és természetgyógyászati szer alkalmazását csak akkor kezdjék el, ha a készítmények esetleges, nem-kívánatos hatásait megfelelően ellenőrzött módszerekkel kizárták.
(Forrás: JAMA, 2006, 293:1338-1347)