Nem jelzik a géntesztek a nők szívkockázatát

Nem adott megbízható jelzést a genetikai marker.

Százegy génmutációt összesítő genetikai teszttel próbálták megjósolni amerikai kutatók a nők kockázatát a szívrohamra és a szélütésre,  ám a kidolgozott jelzőszám erre alkalmatlannak bizonyult.

A Journal of the American Medical Association című szakfolyóiratban kedden közölt tanulmány szerint a magas koleszterinszint, a magas vérnyomás és a szívbetegségekre vonatkozó családi kórtörténet volt a legbiztosabb előjelzése a nőknél a szívkockázatnak. 101 olyan pontmutációt gyűjtöttek össze a bostoni kutatók, melyekről már ismert volt, hogy jelenlétük összefüggésbe hozható a szívbetegségekkel vagy azok kockázati tényezőivel, például a magas koleszterinszint kialakulásával. A pontmutáció a DNS-molekula, vagyis a genetikai kód egyetlen pontján megjelenő változás.

A genetikai markerek kombinációjából előállított előrejelző szám azonban a tanulmányban részt vevő 19 ezer nő esetében nem adott megbízható jelzést arra nézve, kinél alakul majd ki szívprobléma. A követés során a vizsgálatban szereplő nők közül 199-nek volt szívrohama, 203-nak szélütése, 63 halt meg szívbetegségben és 312-nél kellett felszabadítani elzáródott artériát. Az adatok elemzésekor azonban nem találtak összefüggést a kidolgozott genetikai jelzőszám és a szív-, érrendszeri problémák kockázata között.

Nina Paynter kutatásvezető szerint a legbiztosabb előrejelzésnek a kardiovaszkuláris betegségekre vonatkozó családi kórtörténet bizonyult, amely egyesíti a közös genetikai hátteret, a hasonló viselkedési mintákat, valamint a közös környezeti hatásokat.