A CMT idegrendszeri megbetegedést genetikai hiba okozza

Állítsd be, hogy a Weborvos az elsők között legyen a Google-találatokban!

A Duke University kutató úgy vélik, a dynamin 2 gén hibája okozza az örökletes idegrendszeri megbetegedés, a Charcot-Marie-Tooth (CMT) betegséget, ráadásul a hiba összefüggésbe hozható a fehérvérsejt elégtelenséggel is.

A HealthDay News úgy tudja, a dynamin 2 számos feladatot lát el sejtszinten, ám eddig még nem hozták összefüggésbe betegségekkel. A Nature Genetics c.lapban megjelent tanulmány eredményei szerint azonban a gén érintett a CMT kialakulásában.

A CMT az egyik leggyakoribb örökletes megbetegedés, mely 2500 emberből egyet érint. Tünetei az idegi stimuláció hiányában kialakuló végtagi izomleépülés. Jelenleg csak fizikai terápiával és enyhe aktivitással tartható fenn az izmok működése.

Dr. Stephan Zuchner kutatásvezető pszichiáter sajtónyilatkozatában elmondta, a gének működésének megismerésével egyre több ismeret szerezhető a CMT és egyéb idegrendszeri megbetegedések hátterében meghúzódó génekről és fehérjecsaládokról.