A Merck kivonja forgalomból arthritis gyógyszerét

A gyógyszergyártó azt követően hozta meg a döntést, hogy vizsgálatok kimutatták, a szer duplájára növeli a szívinfarktus és a stroke kockázatát.

A mintegy 25 billió dolláros piaci értékvesztés rendkívül érzékenyen érintheti a céget, amely amúgy is lassú profitnövekedéssel küszködött. Elemzők úgy vélik, Raymond Gilmartin vezérigazgató nem lesz képes kivezetni a céget az anyagi nehézségekből. A cég igazgatótanácsa Gilmartin mellett áll, aki kijelentette, nem áll szándékában lemondani.

A szóban forgó COX-2 inhibitor, amely 1999 óta van forgalomban, és mintegy 84 millió beteg használja, a Merck éves bevételének 10 százalékát adja. Bár a Pfizer és a Novartis ugyanazon családba tartozó gyógyszereiről nem bizonyosodott be, hogy kardiovaszkuláris problémákat okoznának, megfigyelők szerint az egész gyógyszercsalád veszélybe kerülhet a Merck bukását követően.

Az FDA bejelentette, alapos vizsgálatnak vetik alá a COX-2 inhibitorokat. Az ellenőrző testület gyógyszerértékelési és kutatási igazgatója, Steven Galson a Reuters-nek elmondta, ezentúl fokozott figyelmet szentelnek a hosszú távú adatoknak az új termékkel kapcsolatban.

A Merck a korábbi vizsgálatok során felvetett lehetséges kockázatok ellenére mindeddig megvédte és teljesen biztonságosnak aposztrofálta a gyógyszert. Várhatóan számos keresetet nyújtanak be cég ellen, a cég jogi képviselője, Kenneth Frazier azonban kijelentette, fel vannak készülve erre az esetre.