A Remicade káros mellékhatásai

A Remicade-del kezelt paciensek közül többen halálos kimenetelű vérrendszeri, illetve központi idegrendszer problémától szenvedtek.

Az FDA amerikai gyógyszervizsgáló szervezet és a szert gyártó Centocor cég együttesen figyelmezteti az orvosokat, hogy a Remicade-del kezelt paciensek közül többen halálos kimenetelű vérrendszeri, illetve központi idegrendszer problémától szenvedtek.

A Centocor a Johnson & Johnson egészségügy termékeket gyártó cég leányvállalata. A Remicade 1998 óra van forgalomban az Egyesült Államokban, idén júliusban Európában is jóváhagyták az arthritis psoriatica kezelésében. Várhatóan ez évben az Egyesült Államokban is kiterjesztik a használatát. A cég szóvivője, Craig Buchholz az AP-nek elmondta, az FDA eddig 580 káros mellékhatásról kapott értesítést. A gyógyszert világszerte több mint ötszázezren használják a rheumatoid arthritis és a Crohn-betegség kezelésében. A legriasztóbb 44 riport jelentős vérrendszeri zavarról számolt be. Emellett legalább 12 paciens vesztette életét, akik a szert – más készítményekkel együttesen – szedték.

Az FDA szóvivője, Lenore Gelb tájékoztatása szerint ezekben az esetekben nem volt bizonyítható, hogy a Remicade okozta a betegek halálát.

A cég augusztus tizenegyedikei egészségügyi dolgozóknak kiküldött levelében tájékoztatták az orvosokat, hogy a gyógyszerrel kezelt betegeknél olyan mellékhatások jelentkezhetnek, mint a vörös- és fehérvérsejtek, a granulocita és trombocita érték csökkenése, amelyek a vérzékenység és a fertőzésekkel szemben védik a szervezetet. Ritkán a betegek idegrendszeri problémáktól szenvedtek, például az immunrendszer válaszai összezavarodtak.

A Centocor arra figyelmeztette az orvosokat, hogy óvatosan kezeljék azokat a betegeket, akik korábban már szenvedtek különféle vérrendszeri rendellenességektől. Tartós lázas állapot esetén azonnali orvosi ellátás szükséges.