A terhességi toxémia genetikai háttere

Holland kutatóknak sikerült felfedniük, miért öröklődik a terhes anyákat és magzataikat is veszélyeztető terhességi komplikáció, a pre-ecclampsia, vagyis a terhességi toxémia.

Az amszterdami VU University Medical Centre kutatói az ausztrál Adelaide University szakértőivel közreműködve olyan családokban végezték vizsgálataikat, ahol 2 vagy több lánytestvér is tapasztalt toxémiát terhessége folyamán. A DNS tesztek eredményei szerint a probléma hátterében a terhesség kezdeti szakaszában szerepet játszó STOXI gén egy variánsa áll, mely a nők 67 százalékánál volt kimutatható. Esetükben 50 százalékos az esély a gén expressziójára a placentában.

Cees Oudejans kutatásvezető a BBC-nek adott interjújában elmondta, azon dolgoznak, hogy a probléma egy egyszerű vérteszt segítségével is kimutatható legyen. Reméli, megfelelő terápiás módszer is kidolgozásra kerülhet a terhességi probléma kialakulásának megelőzésére. A prevenciós kezelés azért is fontos lenne, mert a génvariáns nem pusztán toxiámiát okozhat, hanem potenciálisan halálos vérnyomás és veseproblémákat is előidézhet.