Átprogramozott HÍV vírus a rákos sejtek ellen

A HealthDay News értesülései szerint az AIDS vírusának ártalmatlanná tett változata sikeresen veszi fel a harcot a rosszindulatú melanoma ellen.

Az UCLA kutatói a Nature Medicine c.lapban ismertetik egérkísérletük eredményeit, miszerint a veszélyes HIV vírust sikerült ártalmatlanná tenniük és hatékony közvetítőanyaggá tenniük. Az átprogramozott vírus sikeresen terjedt el és fertőzte meg a sejteket az állatok szervezetében anélkül, hogy AIDS-et okozott volna. A vírus megtámadta a számos daganatos sejt felszínén található P-glikoprotein molekulát.

Irvin S.Y. Chen intézményigazgató szerint a P-glikoprotein komoly problémákat okoz, mivel rezisztenssé teszi a sejteket a kemoterápia ellen. Ennek következtében a molekula gátolja a gyógyszeres kezelés hatékonyságát, és lehetővé teszi a daganatok további növekedését. Chen hozzátette, az elmúlt 20 év folyamán a génterápia fejlődését gátolta egy megbízható közvetítőanyag hiánya, mely a terápiás géneket a véráramon keresztül a pontos célterületre juttatja, így minimalizálja a káros mellékhatásokat. Eredményeik nyomán jelentős előrelépés történhet ebben a tekintetben, de a kutatók hangsúlyozták, hogy további vizsgálatok szükségesek az eljárás biztonságosságának bizonyítására.