Mi a baj a COX-2 gyógyszerekkel?

A Science lapban megjelent tanulmányban amerikai kutatók arról számolnak be, hogy a fájdalomcsillapítók valószínűleg az artériák merevítése révén okozhatnak végzetes szívbetegséget, írja a Reuters.

A University of Pennsylvania kutatói egérkísérletek alapján úgy vélik, a COX-2 inhibitorok különösen a fiatal nőkre veszélyesek, akiket normális esetben a természet megvéd a szívbetegségektől. Dr. Garret FitzGerald kutatásvezető elmondta, úgy tűnik, elegendő bizonyíték áll rendelkezésükre, amely azt támasztja alá, hogy az egész gyógyszercsalád érintett. FitzGerald kutatócsoportja feltárta, hogy a COX-2, azaz cyclooxygenase-2 enzim olyan zsírsavakat termel, amelyek megvédik a nőnemű egereket az artériák merevedésétől. Így a COX-2 blokkolása hosszú távon atherosclerosist okozhat.

A gyógyszercsaládot az aszpirin és egyéb nem szteroidos gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) biztonságos alternatívájaként dolgozták ki, amely ellentétben ezekkel a szerekkel nem okoz gyomorvérzést.

A vizsgálat azt is feltárta, miért kevésbé veszélyeztettek a fiatal nők a szívmegbetegedések tekintetében a menopauzán túlesett társaiknál: az ösztrogén növeli a COX-2 aktivitását, így védi a szívet az érelmeszesedéstől. Az enzim által kontrollált PG12 zsírsav csökkenti a rögösödést okozó és az erek falkát károsító plakkok aktivitását. Emellett a PG12 csökkenti az erek belső falát érő oxidációs stressz mértékét is.