Norvégia: a simvastatin élre tör

Ha az orvosok más statin rendelése mellett döntenek, e döntésüket indokolniuk kell.

Egy nemrég nyilvánosságra hozott hivatalos állásfoglalás (ún. Fehér Könyv) szerint várható, hogy hasonló módon felülvizsgálják majd az SSRI antidepresszánsok, a protonpumpa-inhibitorok, és az antihisztaminok támogatásának regulációját. Norvégiában jelenleg minden statint támogatnak, és a simvastatin (Merck & Co, Zocor) valamint az atorvastatin (Pfizer, Lipitor) nagyjából azonos piaci részesedésűek.

Egy évi simvastatin-kezelés (napi 40 millligramos adagolással) Norvágiában 1700 koronába (=269 USD) kerül, a többi statin költsége „kétszer-háromszor nagyobb" – állapítja meg a Norvég Gyógyszerügynökség.

A Merck & Co Zocorjának szabadalmi védettsége a skandináv országban másfél évvel ezelőtt járt le, a Bristol-Myers Squibb Pravacholja (hatóanyag: pravastatin) a közelmúltban veszítette el. A Lipitor 2011-ig élvez szabadalmi védettséget.

Tavaly megközelítőleg 270 ezer norvég szedett statinokat, forgalmuk elérte a 910 millió koronát. Az ügynökség megállapítása szerint az országban kapható nyolcvannyolc statin 1000 lakosra számított fogyasztása „magas" volt. Az új szabályozás a szervezet szerint több beteg számára, kisebb költséggel teszi majd hozzáférhetővé ezeket a szereket. Ugyanezt, mint a Scrippel közölték, a németországihoz hasonló referenciaár-lista bevezetésével is megoldhatták volna.

Az új támogatási kritériumok szerint az orvosok akkor rendelhetnek más statinokat, ha gyógyászati indokok igazolják, például gyógyszer-kölcsönhatások, mellékhatások, vagy az egyéb szerek hatástalansága. A simvastatin napi adagjának el kell érnie a 80 milligrammot, mielőtt másik statin rendelésére sor kerülhet.

Ha a beteg először keresi fel az orvost panaszaival, elsőként simvastatint kell kapnia, azokat pedig, akik eddig más statint szedtek, 2006 június 1-jétől kell „átállítani" simvastatinra.