Parkinson-kór: új terápiás lehetőség

Állítsd be Google keresőjét, hogy a találatok között biztos ott legyen a Weborvos!

Az Egyesült Államok gyógyszerhatósága, az FDA engedélyezte a rasagiline alkalmazását a Parkinson-kór kezelésére.

A rasagiline hatásosságát és biztonságosságát három, 18-26 hetes, megfelelően ellenőrzött klinikai vizsgálat mutatta. Az egyik ilyen tanulmányban 404, a Parkinson-kór korai időszakában lévő beteget vizsgáltak. A készítményt placeboval hasonlították össze. A placebo-csoport betegeihez képest a rasagiline-vel kezeltek állapota szignifikánsan kisebb mértékben romlott. Az összehasonlításban olyan skálát használtak, mely mind a mentális, mind a motoros képességeket értékelte és a mindennapos élethelyzetekre is kitért.

A másik két tanulmányban a betegség előrehaladott állapotában szenvedőket vizsgálták. Az alapkezelés levodopa volt, amit vagy rasagiline-, vagy placebo adásával egészítettek ki. A két tanulmányban összesen 1100 beteg szerepelt. A rasagiline alkalmazásával kiegészített terápián lévő betegek klinikai állapota lényegesen jobb lett a csak levodopa kezelésen lévők státusához képest.

A hírügynökségek értesülései szerint a Teva, mint a készítmény kizárólagos forgalmazója a rasagiline-t a világ legnagyobb gyógyszerpiacán, az Egyesült Államokban ez év júliusának végén hozza forgalomba.

(Forrás: FDA News, 2006, július 13.)