Szívrohamot okozhat a fájdalomcsillapító | Weborvos

Az amerikai FDA által végzett vizsgálat eredményei szerint a Vioxx bizonyos dózisokban háromszorosára növeli a szívroham kockázatát.

Még fájdalmasabban érintheti a gyógyszert gyártó Merck céget,

Az AP értesülései szerint a vizsgálat eredményei hatására számos HMO, azaz egészségfenntartó szervezet átértékelheti a Vioxx alkalmazását. A Vioxx és a Cerebrex a fájdalomcsillapítók COX-2 (cyclooxygenase-2) inhibitor családjába tartoznak. Előnyük más, recept nélkül kapható fájdalomcsillapító készítménnyel szemben elsősorban az, hogy nem irritálják a gyomrot. Az FDA vizsgálatában 40405 Kaiser Permanente paciens használt Cerebrex-et, és 26748 Vioxx-ot. Az eredmények alapján a napi 25 mg-nál nagyobb adag Vioxx-ot szedő betegek szívroham kockázata háromszorosára emelkedett.

A Merck kutatólaboratóriumának képviselője, Peter S. Kim sajtóközleményében kijelentette, a klinikai vizsgálatok adatai alapján a Merck meg van győződve a Vioxx hatékonyságáról és biztonságos voltáról, beleértve a kardiovaszkuláris biztonságot. Az FDA kutatói azonban úgy vélik, vizsgálataik kétségbe vonják a gyógyszer magas dózisainak biztonságát. Ebben a tekintetben a Cerebrex nyugodtabban ajánlható.