Új indikációkban és hatáserősségben a Bayer gyógyszere | Weborvos

Az európai gyógyszerhatóság két új javallattal bővítette a szer alkalmazási körét.

A Bayer Healthcare Pharmaceuticals terméke, a rivaroxaban hatóanyagú Xarelto indikációs köre az EMEA (European Medicines Agency) 2011. december 9-i döntése értelmében két új javallattal bővül. Ez egyúttal két új hatáserősségű tabletta, a 15 mg és a 20 mg megjelenését is jelenti.

A Xarelto 10 mg tabletta 2008 szeptembere óta rendelhető vénás tromboembólia (VTE) megelőzésére elektív csípő- vagy térdprotézis műtéten átesett felnőtt betegeknél.

Az új javallatok:
1. Stroke és systemás embolisatio megelőzése nem valvularis eredetű pitvarfibrillációban szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél egy vagy több rizikófaktor áll fenn, mint például pangásos szívelégtelenség, hypertonia, 75 év feletti életkor, diabetes mellitus, korábbi stroke vagy transiens ischaemiás attack.

2. Mélyvénás thrombosis (MVT) kezelése és a visszatérő MVT, valamint akut MVT t követő pulmonalis embolia (PE) megelőzése felnőtt betegeknél.

A Xarelto filmtabletta a véralvadási folyamatban központi szerepet játszó Xa faktor nagy szelektivitású közvetlen inhibitora, magas orális biohasznosulással. A Xa faktor gátlása megszakítja az intrinsic és az extrinsic véralvadási kaszkád útvonalait, gátolva mind a trombintermelést, mind a vérrögök kialakulását.

Bővebb információért kattintson ide, olvassa el a gyógyszer alkalmazási előírását vagy forduljon irodánkhoz!