Új irányelvek a szívelégtelenség kezelésében

Alapvető érdek, hogy a tudományos eredmény olyan gyorsan terápiás gyakorlattá váljon, amilyen gyorsan csak lehetséges.

Az új európai terápiás irányelveket összeállító munkacsoport vezetője, John McMurray (Western Infirmary, Glasgow, UK) ezt az erre vonatkozó sajtótájékoztatón a következőképp magyarázta:"A keringési elégtelenségben szenvedő betegek számára létfontosságú, hogy azon evidenciák szerint kezeljék őket, melyek randomizált klinikai vizsgálatokon alapulnak. Azért, hogy betegeink megkapják mindazt az előnyt, ami ezekből az eredményekből adódnak, fontos olyan gyakorlati irányelveket kiadni, melyek ismertetik a bizonyítottan hatásos kezelési módokat a nem-szakorvosokkal is. Ez különösen igaz olyan, közelmúltban javasolt gyógyszerekre, mint a candesartan, melyről a CHARM tanulmányok igazolták, hogy javítja a szívelégtelenség tüneteit, csökkenti a keringési elégtelenség miatt történő kórházi felvételek gyakoriságát és a mortalitást, ha az eddigi, optimálisnak tartott kezeléshez hozzáadják. Alapvető érdek, hogy az ilyen tudományos eredmény olyan gyorsan terápiás gyakorlattá váljon, amilyen gyorsan csak lehetséges".

A CHARM (Candesartan in Heart failure – Assessment of Reduction in Mortality and morbidity) tanulmánysorozat adatai szerint a csökkent ejectios fractiójú, keringési elégtelenségben szenvedő betegek csoportjában eddig csak a candesartan cilexetil csökkentette bizonyítottan mind a halálozást, mind a decompensatio miatt szükségessé váló kórházi felvétel gyakoriságát, a háttér-kezeléstől függetlenül.
Az új terápiás irányelvek a 2001-ben megjelent, korábbi változat új megfogalmazásaként láttak napvilágot, mivel időközben olyan adatok jelentek meg a szakirodalomban, melyek alátámasztják az ARB gyógyszercsoport kedvező hatását a keringési elégtelenség kezelésében.