Újdonság a tüdőrák-gyógyszerrezisztencia terén

Amerikai kutatók a PLoS Medicine c. lapban ismertetett eredményei betekintést engednek az erlotinib és gefitinib szerekkel kezelt tüdőrákos betegek rezisztenciájának okaiba, írja a HealthDay News.

A két gyógyszer azáltal blokkolja egyes daganatok növekedését, hogy gátolja a túlélésüket biztosító jelzőmolekulát. A szerek a nem kissejtes (NSCLC) tüdőrákban szenvedő betegek 10 százalékában hatékonyak, mely ráktípusban a rosszindulatú daganatos sejtek az EGFR, azaz epidermális növekedési faktor receptort kódoló gén mutációját hordozzák.

Dr. Vincent A. Miller, a New York-i Memorial Sloan-Kettering Cancer Center onkológusa sajtónyilatkozatában elmondta, ezek a célzott terápiák kezdetben hatékonyak a betegpopuláció egy részében, de másodlagos rezisztencia alakul ki. A kutatók az okokra keresve a választ, 6, erlotinib vagy gefitinib szerrel kezelt NSCLC-s, másodlagos rezisztenciát mutató beteg követéses vizsgálatát végezve a kezelés előtt és a kezelés folyamán több alkalommal is daganatmintát vettek. Az eredmények az EGFR génen második mutációt mutattak, ez okozta a másodlagos rezisztencia kialakulását.

A központ elnöke, Dr. Harold Varmus úgy véli, az eredmények reménykeltők a betegek számára, mivel a folyamat hasonló az imatinib mesylate rákgyógyszer rezisztenciához, melyet új gyógyszerekkel sikerült kivédeni.