Vége a sztrokgyógyszer vitának

Egy független bizottság érvényesítette a sokat vitatott 1995-ös gyógyszervizsgálat eredményeit, miszerint a szöveti típusú plazminogén aktivátor (tPA) vérrögoldó jótékony hatású az ischémiás sztrók betegek esetében, számol be az Ivanhoe Newswire.

A National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) intézet által 1995-ben, 624 ischémiás sztrók betegen végrehajtott vizsgálat szerint a sztrók beálltát követő 3 órán belül adott intravénás tPA javította a betegek állapotát, az agyi vérzés ellenére is. Ugyanakkor más orvosi csoportokat nyugtalanította az agyvérzés veszélye, és a NINDS-vizsgálatban is találtak kivetnivalót.

A további vizsgálatok még inkább megosztották a szakembereket, ennek következményeként az érintett betegek kevesebb mint 10 százaléka részesül tPA kezelésben. Az 1995-ös tesztek felülvizsgálására a NINDS egy független, sztrokszakértőkből és biostatisztikusokból álló bizottságot kért fel. Az eredmények szerint a gyógyszerrel kezelt betegek esélyei kétszer akkorák, mint a placebóval kezelteké, illetve a vizsgálat módszertanát is rendben találták. Mindössze a vérnyomásmérésben találtak kivetnivalót, de véleményük szerint ez nem befolyásolta a tPA használat és eredményesség közötti kapcsolatot.

A bizottság bízik benne, hogy vizsgálatuk nyomán a köztudatba kerül, mennyire fontos, hogy a sztrokbetegek három órán belül tPA-kezelésben részesüljenek.
Az American Stroke Association szóvivője, dr. Larry Goldstein elmondása szerint a bizottsági vizsgálat eredményei megnyugtatóak, így a gyógyszer biztonságosan alkalmazható a NINDS protokoll által előírt esetekben.