Virágzik az üzlet, lelkes a börze

Az Eli Lilly amerikai gyógyszer-nagyvállalat egy hónappal ezelőtt ismertette befektetőivel 2005-2006-os, a Wall Street-i várakozásokat felülmúló bevételi prognózisát, s a hír nyomán részvényeinek ára 4 százaléknyit emelkedett a pre-market-kereskedésben.

A Lilly számos módon igyekezett növelni termelékenységét és csökkenteni költségeit, amibe világszerte  bevonta a Six Sigmát is. Utóbbi feladata források felszabadítása, a kutatási-fejlesztési output felgyorsítása, a fogyasztók elégedettségének javítása, és a bevételeknek az általános előnyök fokozása révén való növelése volt. A biomarkerek alkalmazását kiterjesztették a vállalat klinikai kísérleti alanyainak 90 százalékára, amivel korábbi döntéshozatalokat tettek lehetővé. Eközben érvényben maradt a 2004 júniusi létszámnövelési korlátozás is (amely csaknem 7 százalékkal 3100-ra faragta le az alkalmazotti létszámot). A vég hatékonysági mutatói az előző évhez képest 2005-ben átlagosan 15 százalékot javultak.

Taurel kijelentette: a függetlenségre, innovációra és együttműködésre irányuló stratégiánk helyesnek bizonyult, és a jelenlegi zűrzavaros üzleti viszonyok között is ez marad a megfelelő megközelítés. E stratégia tette lehetővé, hogy csaknem megháromszorozzuk innovatív termékkínálatunkat. Példa nélkül álló, hogy 2001 óta kilenc innovatív terméket bocsátottunk ki, kilenc új indikációt állapítottunk meg, illetve bővítettünk ki egy-egy márkát. Újabb és újabb piacokra hatolunk be, megjelentünk Európában a 2-es típusú cukorbetegség elleni Byettával (hatóanyag: exenatide), Japánban az erektilis diszfunkció elleni Cialisszal (h.a.: tadalafil), és bizonyos kulcsfontosságú európai piacokon a Cymbaltával (h.a.: duloxetine).

Charles Golden, a Lilly első számú pénzügyi vezetője a tájékoztatón elmondta: „kilenc új termékünk egyre nagyobb részét teszi ki forgalmunk növekedésének. E rész 2004-ben 11, 2005-ben 18 volt, 2006-ban várhatóan 24 százalék lesz. A 2006-os növekedés sikere nagyrészt attól függ majd, hogy tudunk-e még többet eladni a Cymbaltából és egyéb új termékeinkből, továbbá, hogy hogyan teljesít a Zyprexa, és mennyire tudjuk kézben tartani költségeinket és fokozni forrásaink hatékonyságát.
John Lechleiter, kooperációért felelős vezető szerint „bizonyos fokig bátorítóak a Zyprexával kapcsolatos legfrissebb amerikai számok, mert az utóbbi hónapokban az Egyesült Államokban lassult a Zyprexa-rendelések csökkenése. Célunk a szer amerikai eladásainak további stabilizálása, a nemzetközi piacon pedig forgalmának szerény növelése. […] a gyenge 2005-ös amerikai antidepresszáns-piac ellenére a Cymbalta piaci részesedése nőt a leginkább az összes promoveált és márkás gyógyszer közt, ráadásul a tengeren túl is nagyon jól startolt. Németországban például még soha egyetlen antidepresszáns nem indult ilyen sikeresen." Megállapította: „ami a további indikációkat illeti […], befejeződött két, a Cymbalta generalizált szorongás elleni alkalmazására irányuló vizsgálat, és 2006-ban valószínűleg beadjuk az amerikai törzskönyvezési kérelmet. Dolgozunk egy fibromyoalgia-indikáción is, a második fázis vizsgálatai folynak."
A Lilly felvázolt „irigylésre méltónak" nevezett kutatási-fejlesztési utánpótlási hátteret vázolt fel: ezt 36 molekuláris entitás, 38 indikáció és márkabővítés klinikai vizsgálata jelenti. Ilyenek például:

– prasurgel: akut koronária-szindrómák ellen és a clopidogrel ellenében, a japán Sankyóval közösen fejlesztik. A III fázisú vizsgálatok 2007 elején fejeződnek be, a törzskönyvezési kérelmet ugyanazon év második felében adják be.
– arzoxifene: a csontritkulás elleni szer regisztrációt megelőző vizsgálatai több mint 9000 kísérleti személy bevonásával folynak, a kérelmet várhatóan 2009-ben adják be.
– inzulin-inhalátum: 2005 közepén a Lilly és partnere, az Alkermes a III fázisú vizsgálatokhoz kezdtek pácienseket gyűjteni, elkezdődött az összehasonlító klinikai regisztrációs program, amelynek több más vizsgálat is a része lesz.
– enzastaurin: a Lilly úgy tervezi, hogy ez év elején megkezdi a hatóanyag glioblasztóma elleni indikációjának regisztrációs klinikai vizsgálatait. (Ez az enzastaurin első számú indikációja.) A törzskönyvezési kérelem beadása 2008-ra várható.
– Arxxant (ruboxistaurin mesylate): a cég reméli, hogy február végéig Amerikában, az év közepéig pedig Európában is beadhatja az engedélyeztetési kérelmet. Indikációja: diabetikus retinopathia.