Ismét hamis rákgyógyszerekre figyelmeztetnek

Harmadik alkalommal adott ki figyelmeztetést az Amerikai Gyógyszer- és Élelmiszerügyi Hatóság (FDA) az Avastin nevű, rákbetegség kezelésére használt gyógyszer hamisítványainak felbukkanása miatt. Az elmúlt évben ez volt a harmadik olyan eset, amely a legjobban fogyó Roche terméket érintette - adta hírül a HENT hírlevele. 

Először 2012 februárjában, majd áprilisában adott ki figyelmeztetést az amerikai FDA, amely szerint hamis rákgyógyszer kerülhetett amerikai orvosok készleteibe. Mindkét tavalyi és az aktuális esetben is ugyanazon gyógyszer, az eredetileg a Roche által gyártott Avastin (bevacizumab) hamis tételei miatt adták ki a riasztást, amelyeket a vastagbél-, tüdő-, vese- és agyrák kezelésére használnak. Az áprilisi, illetve a mostani figyelmeztetésre a gyógyszer török forgalmazású verziója, az Altuzan hamisítványai miatt került sor.

A hamisított gyógyszerekhez a New York-i székhelyű Pharmalogical internetes oldalán keresztül juthattak hozzá a fogyasztók az Egyesült Államokban. Az FDA laborvizsgálatai megállapították, hogy ezek fogyasztása veszélyt jelent. A hamis rákgyógyszerek ugyanis nem tartalmaznak az eredeti gyógyszerben meglévő aktív hatóanyagot, így legenyhébb körülményként is hátráltatják a betegek gyógyulását. A hatóságok a hamisított gyógyszert alkalmazó orvosok felderítésén is dolgoznak.

A The Huffington Post is beszámolt ugyanerről a hírről, amely szerint a hamisítványokat a Medical Device King nevű vállalkozás forgalmazta ezen, s további két cég néven. Az FDA azt kéri az orvosoktól, ne használják fel a Medical Device King, a Pharmalogical vagy a Taranis Medical nevű terjesztőktől származó gyógyszereket. Az FDA szerint egyelőre nem tisztázott, hogy a betegekhez is eljutottak-e a hamisítványok.