• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Tavasszal törzskönyvezik a kísérleti vakcinát

Hírek Forrás: Magyar Nemzet

Az oltóanyag szerepel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezési listáján.

Magyarországon az Országos Epidemiológiai Intézetben elkészült kísérleti vakcina alkalmas lehet egy esetleges madárinfluenza-járvány elkerülésére - foglalkozik a témával most a Magyar Nemzet. Az oltóanyag a  H5N1 nevű vírus ellen nyújt védelmet, törzskönyvezése még folyamatban van, és várhatóan 2006 első negyedévében kerülhet rá sor az Állami Népegészségügyi és Tisztiorvosi Szolgált (ÁNTSZ) tájékoztatása szerint.

A Magyar Nemzet érdeklődésére az ÁNTSZ kommunikációs osztályán elmondták, hogy a szer végleges törzskönyvezéséhez három vérvétel szükséges, az első már megtörtént, amely után megtudható, hogy az oltóanyag hatására ellenanyagot termel-e az emberi szervezet. A madárinfluenzával kapcsolatban hívható ingyenes számon azt az információt adták, hogy az oltóanyag szerepel az Egészségügyi Világszervezet (WHO) engedélyezési listáján, s várhatóan jövő tavasszal hagyják jóvá a készítményt.

 Hírforrások is beszámoltak a magyar fejlesztésű vakcina iránti nagy külföldi érdeklődésről. A Magyar Szabadalmi Hivatal információi között azonban nem található olyan adat, amely szerint a kísérleti vakcina előállításával kapcsolatos fejlesztéseket jogi védelemben részesítették a kifejlesztésben részt vevők. Farkas Szabolcs, a Magyar Szabadalmi Hivatal osztályvezetője elmondta, egy-egy új eljárás, termék szabadalmaztatása előtt meg kell vizsgálni, hogy indokolt-e az eljárás vagy termék szabadalmaztatása.