• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Új tudás a vérrákról

Hírek Forrás: MTI

Az eddigi legszélesebb képet kapták egy vérrák típus, a többszörös mielóma okairól.

Az eddigi legszélesebb képet kapták egy vérrák típus, a többszörös mielóma okairól 38 páciens teljes genomjának meghatározásával amerikai tudósok, akik eredményeiket a Nature tudományos magazin csütörtökön megjelent számában tették közzé.

A mielómában szenvedő betegeknél a kóros fehérvérsejtek ellenőrizetlen osztódásba kezdenek. A csontvelőben termelődő fehérvérsejtek antitesteket gyártanak, hogy segítsék az immunrendszert a mikrobák legyőzésében. A többszörös mielóma tönkreteszi ezt a védelmet, ezáltal a fertőzés veszélyének teszi ki az érintett embert. E ráktípus túlélési ideje kicsi.

A páciensek DNS-ének teljes dekódolását 21 észak-amerikai intézetben végezték. A DNS kódban lévő apró különbségek, a jelen lévő génvariációk közelebb vihetik a kutatókat annak megállapításához, hogy miért vannak a betegség kockázatának inkább kitéve egyesek, mint mások.

"Most először tudtuk molekuláris szinten megnézni, mi okozhatja a rosszindulatú folyamatot" - mondta David Siegel, a Hackensack Egyetem John Theurer Rákközpont munkatársa. A DNS-változatok előzetes elemzése azt mutatja, hogy a sejtek fehérje előállításának útvonalaiban fordulnak elő olyan eltérések, amelyek lehetővé teszik, hogy a kóros sejt túléljen és szétszóródjon.

A tanulmány elsődleges haszna a betegség alapjainak megértése, a kutatók reményei szerint azonban a későbbiekben ez a tudás alkalmat teremt új gyógyszerek kifejlesztésére is, amelyek segítségével a mostani 40 százalékos 5 éves túlélési arány megemelkedhet.