Genetikai mutáció áll az asztma és az ekcéma mögött?

A Dundee Egyetem kutatói négy csoportot tanulmányoztak: 52 ekcémás gyereket, 604 asztmás gyereket, 372 olyan gyereket, akinek az édesanya volt asztmás és 15 olyan családot, amelyek az ichthyosis nevű bőrbetegség egyik formájában szenvedtek.
Mindegyik csoportban sokkal gyakoribb volt egy olyan gén mutációja, amely közreműködik a bőr külső védőrétegének kialakításában.

Európai származású emberek csupán 10 százalékában található meg a gén valamelyik mutációja, de a vizsgált ekcémások kétharmadában (66% !) mutatták kiezt a kutatók.
Azok közül, akik dupla másolatot hordoztak a mutáns génből, szinte mindenkinél kialakult az ekcéma.

Azoknál, akiknél egy példány van a mutáns génből, felére csökken a protein termelődése, ha dupla másolatot hordoz az illető, akkor teljesen megszűnik a fehérjetermelés. Az ekcéma-betegek felében alakul ki asztma, és ők adják az összes asztmás eset egynegyedét.

A kutatók most abban bíznak, hogy az ekcéma gyógyítása mellett az asztma egyes formáinak kezelésében is előrelépést jelenthet a felfedezés.