• nátha
    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

    • Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

      Tízből csak három magyar fújja ki helyesen az orrát

  • melanóma
    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

    • Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

      Orvosi bravúr került a Guinness Rekordok Könyvébe

  • egynapos sebészet
    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

    • Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

      Egynapos sebészet: új szakmai kollégiumi tagozata van a területnek

Zöld utat kapott a heti egyszeri inzulininjekció

Lapszemle 2024.03.25 Forrás: hazipatika.com
Zöld utat kapott a heti egyszeri inzulininjekció

Az elkövetkező két hónap során az Európai Bizottság hozza meg a végső döntést az uniós forgalmazás engedélyezéséről.

Hivatalos ajánlást adott ki az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) egy új bázisinzulin forgalomba hozatalára, amelyet a cukorbetegeknek elegendő hetente egyszer beadniuk maguknak - írta a gyártó Novo Nordisk gyógyszergyártó cég közleményére hivatkozva a házipatika.com. A cég azt írta, hogy ikodek hatóanyagú termékük pozitív elbírálását a harmadik fázisú klinikai vizsgálatok pozitív eredményei alapozták meg.

Mint azt a lap korábban megírt, az 1-es típusú cukorbetegség kezelésében bázisinzulinként alkalmazott ikodek harmadik fázisú klinikai vizsgálatai 12 országban zajlottak, összesen 582 résztvevő bevonásával. A cukorbeteg alanyok egy része egy éven keresztül napi adagolású, másik része az új, heti adagolású bázisinzulint használta, valamint az étkezésekhez gyors hatású inzulint is adtak maguknak mindkét csoportban. Az eredményeket az HbA1C-szint alapján mérték fel a kutatók, és mint kiderült, nem mutatkozott számottevő eltérés e téren a vizsgálati és a kontrollcsoport között.

 

Legolvasottabb cikkeink