• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Genetikai teszt leendő szülőknek - 448 betegséget mutathat

Hírek Forrás: MTI

Már a tervezett fogamzás előtt megmutatja a genetikai megbetegedések kockázatát.

Egy leendő szülők számára készülő genetikai teszt már a tervezett fogamzás előtt megmutatja, van-e kockázata öröklődő genetikai megbetegedések felbukkanásának a születendő gyereknél - közölték szerdán eredményüket amerikai kutatók. A teszt segítségével 448 különböző típusú, recesszíven öröklődő genetikai betegség kockázata állapítható meg.

Mint Stephen Kingsmore, a Santa Fe-i National Center for Genome Resources munkatársa elmondta, az általa kidolgozott teszt segítségével megállapíthatják a családalapítás előtt álló emberek, hogy hordoznak-e kópiát abból a 448 típusú génből, amelyek gyógyíthatatlan betegséget okozhatnak utódaikban. "Ezek recesszíven öröklődő betegségek, ami azt jelenti, hogy mindkét szülőnek hordozónak kell lennie megjelenéséhez. Ebben az esetben egy a négyhez az esélye annak, hogy gyerekük érintett lesz" - magyarázta Kingsmore.

A teszt továbbfejlesztett változatával 500-nál több olyan mutáció kereshető, amelyek immunhiányt, fejlődési elmaradást vagy neurológiai rendellenességeket okozhatnak.

A tanulmány a Science Translational Medicine című szakfolyóiratban jelent meg.