Az EU a gén-, a sejt- és a szövetmódosításokkal járó gyógymódok egységes szabályainak kidolgozásával az egészségvédelem biztosításának, és a biotechnológiai ipar fejlődésének szempontjait igyekezett szem előtt tartani. A javaslat elfogadását hároméves konzultáció előzte meg, ennek során a betegek, az iparág és a kórházak véleményét is kikérték. A bizottság indítványozza egy központi hatóság felállítását a biotechnológiai termékek engedélyezésére. Az európai gyógyszerügynökségen belül új testületet hoznak létre, amely értékelné a termékeket, és nyomon követné a tudományterület fejlődését.
