Négyszer magasabb lehet az autoimmun betegségek kockázata a nőknél

A rangos Cell folyóiratban publikált tanulmány szerint a Stanford Egyetem kutatócsoportja egérkísérletek segítségével feltárta a nemenként eltérő gyakorisággal kialakuló autoimmun kórképek hátterében álló biológiai mechanizmust - írta a qubit.hu.

Ismert, hogy a nők sejtjeiben két X, míg a férfiakéban egy X és egy Y kromoszóma található, ahogy az is, hogy az X kromoszóma nagyobb, mint az Y, és sokkal több fehérjét kódoló gént tartalmaz az Y-nál. Az már kevésbé tudott, hogy a két X-kromoszómával rendelkező emberekben leegyszerűsített fogalmazással, a túltermelés elkerülése végett csak az egyik kromoszóma veszi ki a részét a kódolásba, míg a másik „néma”. Az elhallgattatásért az X-kromoszómához tapadó Xist nevű nemkódoló ribonukleinsav-molekula (ncRNS) a felelős.

A Nature-ben ismertetett tanulmányt publikáló kutatócsoport megállapította, hogy mivel Xisthez más fehérjék is tapadhatnak, az így kialakuló nagy RNS- és fehérjekomplexek hajlamosíthatják a női ivarú egereket az autoimmun betegségekre. Ennek az az oka, hogy a komplexek olyan immunreakciót indíthatnak el, amelyben a szervezet antitesteket termel a benne lévő fehérjék ellen – állítják a Stanford kutatói. További rszletek a teljes cikkben