Vizsgálat a szennyezett vérhígító miatt

A Magyar Nemzet arról tájékoztat, hogy Kínából importált alapanyagok hozzáadásával készült az a vérhígító heparinkészítmény, amelynek szennyezése 81 ember halálát okozta az Egyesült Államokban 2007 januárja óta - állapította meg az amerikai élelmiszer- és gyógyszerellenőrző hivatal (FDA) - számolt be a Reuters.

A lap szerint a képviselőház illetékes albizottsága tegnap megkezdte az áldozatok hozzátartozóinak meghallgatását, és tájékoztatást kért a szennyezett heparint gyártó Baxter International Inc vezérigazgatójától is. A világ heparinkészletének legnagyobb része Kínából származó alapanyagok felhasználásával készül. Kiderült, hogy a Baxter legfontosabb beszállítója, a Scientific Protein Laboratories tulajdonában is van egy kínai üzem, amely a heparingyártáshoz köthető. Egyelőre nem lehet tudni, hogy a szennyezés hogyan került a készítményekbe. A Baxter már februárban visszahívta a piacról a heparinkészítményeit. Magyarországot az Országos Gyógyszerészeti Intézet szerint nem érinti a gond, a hazai szükségleteket más forrásból elégítik ki, mint az Egyesült Államokban és Németországban.