A magyarországi betegeket nem érintik a Franciaországban történtek.
Vízhajtós dobozba csomagolt altató okozhatta három ember halálát Franciaországban, egy negyedik beteget súlyos állapotban kórházban ápolnak. A Teva franciaországi gyógyszergyára és több hatóság vizsgálatot indított, a 40 milligrammos Furosemid vízhajtót visszavonták a forgalomból. A Magyarországon is forgalmazott, ugyanilyen nevű készítmény minősége kifogás-talan, ezért hazai betegek nincsenek veszélyben - írja a Magyar Nemzet.
Az esetek kapcsán hétfőn döntött úgy a hatóság és az üzem, hogy visszahív minden 40 milligrammos, Teva-féle Furosemidet – olvasható az ANSM közleményében. A betegeket arra kérik, hogy a gyógyszert vigyék vissza a patikákba, ahol más cégek termékeire cserélik, a gyógyszertárakat pedig felszólították, értesítsék a betegeket. A Teva közreadott egy éjjelnappal működő információs telefonszámot. A hatóság hangsúlyozta: nem a tabletták minőségével van gond, hanem azzal, hogy altatót tartalmaznak. François Chast gyógyszerekkel foglalkozó professzor szerint a történtek felvetik annak gyanúját, hogy valaki rosszindulatból cserélte ki a tablettákat.
– A magyarországi betegeket nem érintik a Franciaországban történtek – reagált a lapnak Paplanos Péter, a Teva Magyarország kommunikációs vezetője. Elmondta, a törzskönyvezési eljárás miatt különbözik a franciaországi és az itthoni üzemben készült gyógyszer összetétele, és a Franciaországban gyártott Furosemidet hazánkban nem forgalmazzák. A kommunikációs vezető beszámolója szerint a franciaországi üzemben még tart a belső vizsgálat, egyelőre nem ismerik a hiba okát, de elképzelhető, hogy a tabletta elhelyezésére szolgáló műanyag buborékban volt az altató. Magyarországon még sosem fordult elő ilyen eset, ugyanis a minőségbiztosítási rendszer jól működik – fűzte hozzá Paplanos Péter.