Krónikus lymfoid leukémia

A krónikus lymphoid leukaemia leggyakrabban 60 év felettiekben jelentkezik, és ennek a betegségnek is ismeretlen az eredete. A nyirokcsomókban és más nyirokszervekben, a csontvelőben és a vérben limfociták szaporodnak fel, ezért lesz nagyobb a lép és a máj. Általában lassan, lappangva kezdődik és sokszor csak véletlenül fedezik fel /pl. más okból történő vérvételkor/A beteg lehet étvágytalan, fáradt, fogyhat, kissé vérszegény.A felfedezett betegséget be szokták sorolni úgynevezett klinikai stádiumokba és akkor körülbelül meg lehet mondani, hogy statisztikailag mi a kórjóslat,de ez csak egy közelítő becslés. A vérkép eltérések szerint 5 stádiumba lehet sorolni a betegeket, a betegség
kiterjedése szerint pedig háromba. Még ha be is sorolnak valakit , akkor sem lehet megmondani biztosan a jövőt, mert sok beteg évekig teljesen tünetmentes. Általában az igaz, hogy akkor a legrosszabb az esély, ha a csontvelő működése nagyon megromlik, ilyenkor kalkulálnak statisztikailag néhány évvel. Ha a diagnózis felállításakor a csontvelő nem volt érintett és a beteget az első
három stádium valamelyikébe sorolták, akkor kezelés nélkül is élhet akár két évtizedig. Hatvan év felett keletkező kórkép esetében ez 80 év körüli várható élettartamot is jelenthet, azaz hosszabbat, mint a népesség átlagos várható élettartama. Mivel a betegek immunrendszere gyengül, könnyebben kaphatnak meg
különböző fertőzéseket, ezeket kezelni kell. Egyébként magát a krónikus lymphoid leukémiát nem szabad túlkezelni, mert az rosszabb, mintha nem kezelnék.Tehát látatlanban egyáltalán nem szabad véleményt alkotni és kimondani egy elképzelt túlélési esélyt Édesanyjukkal kapcsolatban. Az Őt kezelő orvos ismeri az
állapotát, állapotának, tüneteinek és laborértékeinek a változását is, ezért nagyob biztonsággal tudna arról nyilatkozni, hogy Édesanyjuk esetében milyen kilátásokkal lehetne számolni az Ő tapasztalata szerint.

                                                                          dr Gerencsér Emőke