Immár 27 ritka anyagcsere-betegséget tudnak kiszűrni, köztük a leggyakoribb és egyik legsúlyosabbat, a rendkívül változatos kórképű cisztás fibrózist is.
A szegedi gyermekklinika laboratóriumában évente közel 45-50 ezer csecsemő vérmintáját vizsgálják, a mostani fejlesztésnek köszönhetően ezentúl már 27 újszülöttkori ritka betegséget is ki tudnak szűrni a szakemberek. Az SZTE Szent-Györgyi Albert Klinikai Központ Gyermekgyógyászati Klinika Anyagcsere-betegségek Szűrővizsgálati Laboratóriuma közel 400 millió forintos beruházásból újult meg. A fejlesztés jóvoltából két modern műszert, laboratóriumi diagnosztikát végző tömegspektrométert vásárolt az intézmény, tudatta közleményében az SZTE.
Olyan fejlesztésen esett át az ország eddig is egyik legelismertebb laboratóriuma, hogy immár 27 ritka anyagcsere-betegséget tudnak kiszűrni, köztük a leggyakoribb és egyik legsúlyosabbat, a rendkívül változatos kórképű cisztás fibrózist is – mondta el Dr. Bereczki Csaba tanszékvezető egyetemi docens, a Gyermekgyógyászati Klinika igazgatója. A 400 milliós laboratóriumi fejlesztés tovább erősítette az intézmény pozícióját, amely egyike annak a két hazai centrumnak, ahol az 1975 óta kötelező, jelenleg 26, de a közeljövőben várhatóan 27-re emelkedő számú ritka betegség újszülöttkori szűrését végzik, és amelyik a szigorú nemzetközi minőségbiztosítási normatíváknak is megfelelő szűrési rendszerrel Európa élvonalába tartozik.
Dr. Fendler Judit, a Szegedi Tudományegyetem kancellárja szerint a laboratórium az újszülöttek ritka, öröklődő anyagcsere-betegségeinek magas szintű diagnosztikáját és egyénre szabott terápiáját biztosítja, amely sokszor életeket menthet. A kancellár elmondta: a közel 400 millió forintos beruházásból kialakított diagnosztikai centrum új helyszínen, a Gyermekgyógyászati Klinika Temesvári krt. 35-37. számú épületében kapott helyet.
Az időben diagnosztizált ritka betegség sok esetben kezelhető. A szegedi laboratóriumban évente közel 45-50 ezer csecsemő vérmintájának vizsgálatával 50-60 kisbeteget diagnosztizálnak.