Az egyik leggyakoribb veleszületett betegség, a cisztás fibrózis kombinált gyógyszeres kezelésének kifejlesztéséhez visznek közelebb az MTA kutatóinak eredményei, akik számítógépes modellezéssel atomi szinten lokalizálták gyógyszermolekulák kötődési helyét a meghibásodott fehérjében. "Szerkezeti adatokra és mutációs vizsgálatainkra támaszkodva új és hatásos módszert javasolunk olyan gyógyszermolekula-jelöltek azonosítására, amelyek hatékonyan állítják helyre mind a fehérje feltekeredését, mind a domének közötti kapcsolatokat" – hangsúlyozta Hegedűs Tamás, az MTA-SE Molekuláris Biofizikai Kutatócsoport tudományos főmunkatársa. A kutatási beszámoló tanulmányuk a Nature Chemical Biologyban látott napvilágot.
A kutatásról összefoglalót találnak az MTA honlapján.
