• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Egy daganaton belül sokféle rákos sejt lehet

Hírek Forrás: MTI

Kiderült, miért vallhatnak kudarcot egy idő után a rák elleni új célzott kezelések.

Egy daganaton belül sokféle rákos sejt lehet, és mindegyik más kezelést igényel - derült ki brit kutatók tanulmányából. A londoni Rákkutató Intézet új eljárást dolgozott ki a daganaton belüli sejtek különbségeinek mérésére - tudósított a BBC hírszolgálata a Genome Research című szaklapban megjelent kutatásról. Kimutatták a "rendkivüli" eltéréseket az egyes rákos sejtek között, és hangsúlyozták, hogy az új, célzott kezelések kudarcot vallhatnak, mivel nem képesek elpusztítani minden beteg szövetet.

A tumor egyetlen sejtként kezdődik, amely mutációkon megy át, majd irányíthatatlan osztódásnak indul. Ám a folyamat itt nem fejeződik be. A rákos sejtek egyre agresszívebbek lesznek, a test több részére is átterjednek, és ellenállnak a gyógyszereknek.
A bonyolult folyamat eredményeképpen "különböző" daganatok jönnek létre, melyekben eltérő módon mutálódott sejtek találhatók.

Mel Greaves, a kutatás vezetője a rákos sejtek eltéréseit kutatta öt leukémiás kisgyermek részvételével. Eredményeik azt mutatták, egy-egy kis betegnek 2-10, genetikailag különböző leukémiája volt. Greaves elmondta: a páciensek mindegyikének többszörös rákja alakult ki, ez a rendkívül összetett mutációs sokféleség segít megmagyarázni, miért ütközik olyan sok nehézségbe az előrehaladott daganat kezelése.

A tudósok a rákos sejtek változatait fával ábrázolták. Az első mutációk alkotják a fa törzsét, és mindegyik daganatsejtben közösek. Ám ezután a mutációk elágaznak. Ez azt jelenti, hogy ha a kezeléssel a fának csak egyik ágát célozzák meg, az lassíthatja a betegséget, ám meg nem állítja.

Azért a leukémiát tanulmányozták a kutatók, mert ennél kisebb a mutációs sokszínűség, mint más daganatoknál. A rák más típusai, köztük a melanóma akár mutációs elágazások százaiból is állhat.
Greaves szerint az eredményekből az következik, hogy a kezelésnek a "fa törzsére" kell irányulnia, és a jelenleg kutatott, célzott kezelések talán nem képesek feltartóztatni a rák előre haladott formáját.

A kutatók azt is hangsúlyozták, mennyire fontos korán felismerni a rákot, mielőtt még túl sokféle, nehezen kezelhető mutációja alakulna ki.