• nátha
    • Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

      Kevés bosszantóbb dolog van a náthánál

    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Októbertől igazolni kell az eredetiséget

Hírek Forrás: HENT Hírlevél

Októbertől kötelező az exportra szánt indiai gyógyszereken az eredetiségigazoló címke.

Ez év októberétől lép hatályba az indiai kormány azon rendelkezése, amely szerint az indiai gyógszergyártók eredetiségigazoló vonalkódokkal kötelesek ellátni exportra szánt készítményeik csomagolását. A kormány azt követően határozott a kötelezettségről, hogy korábban indiai eredetűként megjelölt hamis készítményeket találtak egyes afrikai országokban, amelyekről utóbb kiderült, Kínában készültek.

Az indiai kormány az intézkedéssel az ország, mint a világ egyik legnagyobb gyógyszergyártó gazdasága megbízhatóságát szeretné erősíteni, továbbá gondoskodni arról, hogy a valóban indiai készítmények eredetisége ellenőrizhető lehessen.

A The Hindu Business Line cikke szerint az érintett gyártók aktívan készülnek a bevezetésre, ám továbbra is nehezményezik a rendelkezés egyes pontjait. Többen tartanak attól, hogy a több mint 8000 kisvállalkozásnak komoly nehézséget okoz majd az új követelményekhez való alkalmazkodás, de aggódnak a kisebb kiszerelésű, például ampullás gyógyszerek címkézhetősége miatt is.

Mindezeken felül több gyártó kérdésként fogalmazta meg, hogy az importőr országok felkészültségét és az indiai követelményeket összehangolták-e. Amennyiben ugyanis ezek gyógyszerellenőrzési rendszere nem készül fel az új indiai követelményekre, akkor hiábavalónak bizonyul az óvintézkedés, mert a készítmények ellenőrzését ebben a formában nem tudják majd elvégezni.