Az egészségügyi hatóság szerint a Philips visszahívott alvásiapnoé-gépeihez 561 haláleset köthető.
Milliók szenvednek világszerte alvási apnoéban – egy olyan rendellenes légzéssel járó betegségben, ami miatt kórosan hosszú légzésszünetek alakulnak ki periodikusan az alvás ideje alatt. Az alvási apnoé következményként drasztikusan csökken az oxigéntelítettség a vérben, visszaesik a pulzusszám és a vérnyomás. Mivel az alvási apnoé akár életveszélyes is lehet, otthoni használatra is alkalmas lélegeztető berendezéssel megelőzhető az ebben a kórban szenvedők súlyos oxigénhiányos állapotba kerülése.
Az Egyesült Államokban az utóbbi idők legnagyobb egészségügyi botránya van kibontakozóban. A CBS News jelentése szerint 561 haláleset köthető a Philips egyik otthoni lélegeztetőgépéhez - írja az rtl.hu.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (Food and Drug Administration, FDA) azt közölte, hogy 2021 áprilisa óta több mint 116 000 bejelentés érkezett a Philips CPAP (folyamatos légúti nyomást nyújtó) és BiPAP (kétszintű légúti nyomást nyújtó) alvásterápiás eszközeivel kapcsolatban, az ezekben tapasztalt meghibásodásokról. A holland orvostechnikai eszközöket gyártó cég több millió lélegeztetőgépet vissza is hívott, mert a hírek szerint szivacsdarabkákat fújtak az eszközhasználók légútjaiba.
További részletek a cikkben.