Az EMA jóváhagyta a Pfizer gyógyszerének használatát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) zöld utat adott a Pfizer által kifejlesztett, koronavírus elleni tabletta vészhelyzeti használatára az Európai Unió tagországaiban. A hivatalos forgalomba hozatali engedélyről még nem döntött az EMA - írja az AFP híre alapján a telex.

A gyógyszergyártó kedden jelentette be egy 2250 alannyal végzett tesztre hivatkozva, hogy a kísérleti antivirális gyógyszere, a paxlovid 89 százalékkal csökkenti a kórházba kerülések és halálozások esélyét a legmagasabb kockázatú csoportokban, ráadásul úgy tűnik, hogy a koronavírus omikron variánsa ellen is működik.

Az EMA ajánlása szerint a gyógyszert olyan felnőtteknél lehet alkalmazni, akiknél fennáll a súlyos fertőzés esélye, de nem szorulnak extra oxigénre.

További részletek a cikkben.