Egyre többet tudni az új Covid-tablettáról

Engedélyezte az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) az első, szájon át bevehető koronavírus elleni gyógyszer használatát az Európai Unióban. "A készítményt az első tünetek megjelenése után kell szedni, és nem helyettesíti az oltást" - hangsúlyozta az InfoRádiónak Mátyus Péter gyógyszerkutató, az MTA doktora.

A szerekkel kapcsolatos várakozás az volt, hogy megakadályozzák a kockázati csoportokba tartozók súlyos állapotba kerülését.

Ezek után döntött az EMA az egyik szer engedélyezéséről, és egy "feltételes piacosítási engedélyezéssel bocsátották útjára a paxlovidot" - közölte.

Aláhúzta, az amerikai publikációk részletesen kitérnek arra, hogy a paxlovid alkalmazása mivel járt oltott és oltatlan páciensek esetében, és az omikronnal szembeni hatásosságát a molnupiravirnak és a paxlovidnak, de a remdesivirnek is igazolták.

A szabályok szerint a paxlovid már Magyarországon is elvileg hozzáférhető, hogy a gyakorlatban ez mikor fog megtörténni, az szerinte attól fog függni, "hogy hogyan áll rendelkezésre" a szer.