Gyerekéletek ezreit mentheti meg egy frissen bevezetett vizsgálat
Lapszemle
2022.10.17 Forrás: InfoStart
Évente ezer csecsemő és kisgyermek esetében alkalmazhatják az átfogó vizsgálatot, amely akár két napon belül eredményt ígér.
Vérmintából végzett gyorsteszt nyújthat segítséget abban, hogy genetikai betegségeket diagnosztizálhassanak vagy zárhassanak ki az orvosok a beteg gyerekeknél: eddig heteket is kellett várni az eredményekre – írja a The Guardian nyomán az Infostart.
Az NHS England álláspontja szerint a szűréssel évek alatt gyermekéletek ezreit menthetik meg, egyben új utat nyithatnak a genomikai orvostudomány előtt.
A levett mintákból a teljes genom szekvenálását végzik majd el, hogy azonosítsák a gyermek DNS-ében bekövetkező anomáliákat, így diagnosztizáljanak olyan betegségeket, mint a rák vagy egyes ritka genetikai rendellenességek.
Más országok – például az Egyesült Államok és Ausztrália - területének egy részén már rendelkezésre áll ilyen vizsgálat, az NHS England szerint azonban új szolgáltatásuk az első lesz a világon, amely egy egész országot lefed. Walesben is van hasonló szolgáltatás, de annak hatóköre korlátozottabb, mint az új angliai szolgáltatásé. További részletek a cikkben
Kövessen minket a Weborvos Facebook csatornáján is!