Kivonják a forgalomból két vérnyomáscsökkentő hibás tételeit

Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) kivonta a forgalomból a Vigantol D Vitamin 20000 NE/ml belsőleges oldatos cseppeket, valamint két vérnyomáscsökkentő gyógyszer, az Accuzide és az Accupro összesen több mint egy tucat gyártási tételét. A vizsgálatok során a gyógyszerekkel szemben minőségi hiba lehetősége merült fel - írta meg az OGYÉI híre alapján az origo.hu.

Az Accuzide vérnyomáscsökkentő gyógyszer esetében már nem értékesíthető a 20 mg/12,5 mg-os kiszerelés (sorozatszámok: CR0353, DL8506, DP6640, ET1502, FG9044, FN5862, FP9587) és a 10 mg/12,5 mg-os kiszerelés sem (sorozatszámok: DC8095, FK8579, FN7879). A hiba gyanújáról a filmtabletta forgalomba hozatali engedély jogosultjától, a Pfizer Gyógyszerkereskedelmi Kft.-től érkezett bejelentés az OGYÉI felé.

Az Accuzide filmtabletta a magasvérnyomás-betegség kezelésére alkalmazható. Az Accupro egy másik vérnyomáscsökkentő gyógyszer, ebből viszont háromféle kiszerelés is eltűnik a gyógyszertárakból: a 20 mg-os (a DA9317 sorozat), a 10 mg-os (CY4265 sorozat) és az 5 mg-os filmtabletta is (DC1454 és DM3839 sorozatok). Az Accupro magasvérnyomás-betegség kezelésére, valamint szívelégtelenségben, vízhajtók és digitálisz készítmények kiegészítéseként alkalmazható.

Az OGYÉI döntése értelmében a D3 vitamint tartalmazó Vigantol 20000 NE/ml belsőleges oldatos cseppek (sorozatszáma:19KQ042) sem lesznek már kaphatóak, szintén minőségi hiba gyanúja miatt. Ezt a vitamint sokan használták a D vitamin hiányának kezelésére, ami megóv a csontritkulástól.

Az OGYÉI kéri, hogy az ilyen gyógyszereket szedők konzultáljanak szakorvosukkal a helyettesítők ügyében.