Nincs forgalomban hamis rákgyógyszer

Valamennyi uniós tagállamot értesítette az Európai Gyógyszerügynökség április közepén arról, hogy két engedélyezett szer, a csak kórházi felhasználásra szánt Herceptin és a szakorvos által felírható Remicade porampulla esetében hamisításra utaló jeleket mutattak ki a laboratóriumi vizsgálatok - írja a Magyar Nemzet Online.

A lap érdeklődésére a Gyógyszerészeti és Egészségügyi Minőség- és Szervezetfejlesztési Intézet Országos Gyógyszerészeti Intézet közölte, az esetet kivizsgálták, és megállapították: itthon az illegális forgalmazással érintett tételek biztosan nem kerülhettek forgalomba a hivatalos szállítási láncon keresztül. Azonban elővigyázatossági okokból felszólították a gyógyszer-nagykereskedőket, valamint a gyógyszertárakat, hogy a kiadás előtt az érintett készítmények minden egységét ellenőrizzék, és ha bármilyen rendellenességet tapasztalnak, haladéktalanul értesítsék a hatóságot.