Részben a mellrák kezelésére fejlesztették ki az engedélyezésre benyújtott biohasonló készítményt.
Az Egis partnere, a dél-koreai Celltrion közleményben tájékoztatta a befektetőket, hogy hivatalosan is benyújtotta a trastuzumab nevű biohasonló készítményének jóváhagyás iránti kérelmét a dél-koreai gyógyszerfelügyelethez. Az említett termék azon két készítmény közé tartozik, melyekre az Egisnek jelenleg aláírt szerződése van - írja a portfolio.hu.
A Celltrion közleményében olvasható, hogy a részben mellrák kezelésére kifejlesztett biohasonló készítmény, a trastazumab (CT-P6) esetében benyújtotta a jóváhagyás iránti kérelmét a dél-koreai gyógyszerfelügyelethez. Amennyiben a felügyelet zöld utat ad, a Celltrion második biohasonló készítményét is piacra viheti Dél-Koreában. A CT-P6 jelű készítmény originális változata 2012-ben globálisan több mint 6,3 milliárd dolláros forgalmat generált.
A társaság közleménye kiemeli, a CT-P6 az originális készítmény első biohasonló változata, melynél a piaci bevezetésre vonatkozóan jóváhagyás iránti kérelmet nyújtottak be.