Az Avastin továbbra is engedélyezett és elérhető a magyar mellrákos betegek számára
A gyártócég tudomásul veszi az amerikai gyógyszerügyi hatóság döntését, ám az erről a hazai sajtóban megjelent híradáshoz a következő közleményt fűzi:
• Az Avastin igazoltan hatékony és biztonságos daganatellenes gyógyszer, amelyet eddig világszerte több mint 1 millió beteg esetében sikerrel alkalmaztak öt különböző daganattipusban (vastagbélrák, tüdőrák, veserák, emlőrák, agydaganat).
• Tudomásul vesszük az FDA (Amerikai Élelmiszer-és Gyógyszerügyi Hivatal) elutasító döntését az áttétes emlőrák kezelésére vonatkozóan és egyúttal hangsúlyozzuk, hogy ez a döntés csak a mellrák kezelésére vonatkozik és csak az Amerikai Egyesült Államokat érinti.
• Magyarországra az Európai Unió tagjaként az EMA (Európai Gyógyszerügyi Hatóság) szabályozása vonatkozik, amely hatóság az elmúlt évben felülvizsgálta, megerősítette, sőt kiterjesztette az Avastin alkalmazhatóságát a mellrák kezelésében.
• Mindezek miatt Magyarországon továbbra is elérhető és támogatott készítmény az Avastin, mind emlő-, tüdő- és vastagbélrákos betegek kezelése esetén, melynek hatékonyságát és biztonságosságát évente több mint 1000 magyar beteg sikeres kezelése igazolja.