Elektronikusan ellenőrizne importgyógyszereket Kína

Kína élelmiszer- és gyógyszerügyi hatóságának bejelentése szerint az ország elektronikus gyógyszerfigyelő rendszerének import készítményekre való kiterjesztését tervezik. A tengerentúli gyógyszergyártóknak és Kínába kirendelt terjesztőiknek az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságnál (SFDA) kell kérni felvételüket az elektronikus rendszerbe, amelyet korábban azzal a céllal hoztak létre, hogy rajta keresztül monitorozni lehessen a gyógyszerellátás teljes folyamatát. A csatlakozást követően az importgyógyszerek csomagolását egy 20 számjegyű, egyedi azonosító kóddal kell a gyártóknak ellátniuk, amelynek segítségével a készítmények útja a gyártótól a nagykereskedőn át a patikákig követhető - írja a Hamisítás Elleni Nemzeti Testület (HENT).

A China Daily beszámolója szerint a kódolás további fontos haszna, hogy a hamisítványok kiszűrését is segíti. Az azonosító kód mobiltelefonos, illetve internetes lekérdezésével a fogyasztók is meggyőződhetnek a termék eredetiségéről.

Az SFDA 2006-ban kezdeményezte az elektronikus monitoringrendszer bevezetését a belföldön gyártott és forgalmazott készítményekre. Ez év februárjára a hálózat kibővült az ún. alapvető gyógyszerekkel, vagyis azon készítményekkel, amelyek az alap egészségügyi ellátás részét képezik. A tervek szerint a hálózatot 2015-ig kibővítik a receptköteles készítmények teljes körével.