• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

FDA: nem okoz rákot a vérnyomáscsökkentő szer

Gyógyszerpiac Forrás: MTI

Az újabb elemzés azt mutatta, hogy az ARB-k szedése nem növeli a rákkockázatot.

Százötvenötezer páciens adatainak áttekintése után az amerikai gyógyszerügyi hatóság, az FDA arra a következtetésre jutott, hogy egy széles körben használt vérnyomáscsökkentő szer a korábbi, kis méretű tanulmányok eredményével ellentétben, nem emeli a rákkockázatot.

Az FDA illetékeseinek bejelentése szerint több mint 155 ezer páciens részvételével végezték azokat a randomizált, kontrollált próbákat, amelyekben az angiotenzin receptor blokkoló szereket (ARB-k) is vizsgálták. Az elemzés azt mutatta, hogy az ARB-k szedése nem növeli a rákkockázatot.

2010 júniusában jelent meg a The Lancet című orvosi folyóiratban egy 1000 páciens bevonásával lezajlott teszt eredménye, amely szerint az ARB-t szedők körében 7,2 százalék volt az új rákos esetek száma, míg a kontrollcsoportban csak 6 százalék.

A most ismertetett tanulmányhoz az FDA szakemberei 31 randomizált klinikai próba adatait elemezték, és állításuk szerint eredményük minden aggodalmat eloszlat az ARB-k és a rák közti összefüggéssel kapcsolatban.