• nátha
    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

    • Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

      Tudományos bizonyítékok támasztják alá a húsleves gyógyerejét

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Felbontja megállapodását a Richter és a Palatin

Gyógyszerpiac Forrás: MTI

A felek a közlemény szerint valamennyi jogi vagy pénzügyi következmény alól kölcsönösen felmentik egymást.

A Richter Gedeon Nyrt. és a Palatin Technologies Inc. közös megegyezéssel felbontja a 2014 szeptemberében a bremelanotide közös fejlesztésére és forgalomba hozatalára kötött licenc- és együttműködési szerződést - jelentette be a magyar gyógyszeripari vállalat a BÉT honlapján hétfőn.

A bremelanotide bőr alá fecskendezhető szer, amelyet a Palatin a női szexuális diszfunkció (female sexual dysfunction - FSD) kezelésére fejleszt premenopauzális korban lévő nők számára.

A döntés nem érinti a Richternek azt a stratégiai célkitűzését, hogy a nőgyógyászati készítmények területén világpiaci szereplővé váljon - közölte a társaság.

A Richter a szerződés megkötésekor ismertette: a Palatin a licenc átadásáért 7,5 millió euróra jogosult. A két vállalat az európai törzskönyvi engedély megszerzése érdekében közösen fejleszti tovább a készítményt.

A Palatin előzetes várakozásai szerint az európai közös fejlesztési tevékenységbe fektetett költségei az európai törzskönyvezési folyamat végleges lezárását követően térülnek meg. A licencbe vett földrajzi területeken az értékesítési, marketing és kereskedelmi tevékenység, valamint a kapcsolódó költségek kizárólag a Richtert terhelik majd.

A Palatinnak további 2,5 millió eurót fizetnek ki, miután megkezdi a fázis III klinikai vizsgálatokat az Egyesült Államokban, továbbá összesen 20 millió euró törzskönyvezéshez kapcsolódó kifizetésre jogosult.