• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Gyógyszerhamisítványokat monitoroz a WHO

Gyógyszerpiac Forrás: HENT Hírlevél

Az Európai Bizottság támogatásával három éves, a nem megfelelő minőségű és a hamis gyógyszerekre fókuszáló ellenőrzési programot indít az Egészségügyi Világszervezet.

A Securing Pharma beszámolója szerint a hatékonyabb információ- és tapasztalatcserén alapuló, a betegbiztonság növelését célzó nemzetközi programot indít az Egészségügyi Világszervezet (WHO). A Monitoring Medicines elnevezésű programot az Európai Bizottság támogatja.


A három és fél éves munkaterv egyik fő eleme, hogy a szakértők újraelemzik a WHO farmakovigilanciai, azaz a gyógyszerfogyasztással járó nem kívánt mellékhatásokra vonatkozó bejelentések adatbázisát. Ennek során megpróbálják azonosítani azokat az eseteket, amelyek nagy valószínűséggel a minőségi követelményeknek nem megfelelő, illetve hamis gyógyszerek beszedése eredményezett.


A WHO jelenleg egy közel 100 ezer hatástalan gyógyszeres kezelési esetet tartalmazó adatbázissal rendelkezik, amelyeknek egy része az előzetes vizsgálatok szerint rossz minőségű és/vagy hamis gyógyszerek fogyasztására vezethető vissza.


A program további elemeiként a mellékhatásokra vonatkozó fogyasztói bejelentések ösztönzésére, hatékonyabb bejelentési mechanizmus kidolgozására, a meglévő adatok jobb hasznosítására és a nemzeti farmakovigilanciai központok azonosításban, elemzésben és megelőzésben játszott szerepének növelésére vonatkozó célokat határoztak meg.