Az Európai Bizottság támogatásával három éves, a nem megfelelő minőségű és a hamis gyógyszerekre fókuszáló ellenőrzési programot indít az Egészségügyi Világszervezet.
A Securing Pharma beszámolója szerint a hatékonyabb információ- és tapasztalatcserén alapuló, a betegbiztonság növelését célzó nemzetközi programot indít az Egészségügyi Világszervezet (WHO). A Monitoring Medicines elnevezésű programot az Európai Bizottság támogatja.
A három és fél éves munkaterv egyik fő eleme, hogy a szakértők újraelemzik a WHO farmakovigilanciai, azaz a gyógyszerfogyasztással járó nem kívánt mellékhatásokra vonatkozó bejelentések adatbázisát. Ennek során megpróbálják azonosítani azokat az eseteket, amelyek nagy valószínűséggel a minőségi követelményeknek nem megfelelő, illetve hamis gyógyszerek beszedése eredményezett.
A WHO jelenleg egy közel 100 ezer hatástalan gyógyszeres kezelési esetet tartalmazó adatbázissal rendelkezik, amelyeknek egy része az előzetes vizsgálatok szerint rossz minőségű és/vagy hamis gyógyszerek fogyasztására vezethető vissza.
A program további elemeiként a mellékhatásokra vonatkozó fogyasztói bejelentések ösztönzésére, hatékonyabb bejelentési mechanizmus kidolgozására, a meglévő adatok jobb hasznosítására és a nemzeti farmakovigilanciai központok azonosításban, elemzésben és megelőzésben játszott szerepének növelésére vonatkozó célokat határoztak meg.