• nátha
    • Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

      Kutatók vizsgálják komolyan, létezik-e férfinátha?

    • A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

      A nátha ellen a mai napig nem tudunk mit tenni

    • Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

      Két náthagyógyszert el kellene felejteni - tiltás lehet a végük

  • melanóma
    • Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

      Drámai mértékben nő a melanomás esetek száma

    • Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

      Fényvédelem, önvizsgálat és tudás: együtt védenek a bőrrák ellen

    • A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

      A Szigeten is keresd a „rút kiskacsát”!

  • egynapos sebészet
    • Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

      Egynapos sebészet Pakson: hamarosan újraindulhat az ellátás?

    • A kecskeméti kórház orvosa lett az Egynapos Sebészeti Tagozat elnöke

    • Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

      Egy év alatt több mint 3000 műtét a kecskeméti egynapos sebészeten

Jól vizsgázott az Egis partnere

Gyógyszerpiac Forrás: MTI

Pozitív klinikai vizsgálati eredményt közölt az Egis dél-koreai partnere, a Celltrion.

Pozitív klinikai vizsgálati eredményt közölt az Egis dél-koreai partnere, a Celltrion az általa fejlesztett és az Egis által forgalmazandó biohasonló készítményre vonatkozóan - közölte az Egis pénteken az MTI-vel.

Az Egis összesen nyolc biohasonló gyógyszer forgalmazására kötött korábban megállapodást a Celltrionnal. A szerződés szerint a magyar gyógyszergyár öt FÁK-tagországban, köztük Oroszországban kizárólagos, további 12 közép-európai országban társ-kizárólagosságú jogú forgalmazója lesz ezeknek a készítményeknek.

Az Egis partnere sikeresen lezárta az együttműködési szerződésben meghatározott nyolc biohasonló termék sorában az első készítmény klinikai vizsgálatsorozatát. Ennek pozitív eredményeit 2012. június 8-án mutatták be az Európai Liga a Reuma Ellen (EULAR) éves kongresszusán Berlinben.

A termék a fázis I. és a fázis III. vizsgálatokban az originális termékkel (Remicade) egyenértékűséget mutatott a Bechterew-kór elnevezésű idült gyulladásos ízületi betegség kezelésében.

A közlemény szerint az eredmények meggyőzően igazolják a biohasonló készítmény minőségét, biztonságosságát és hatékonyságát, amelynek forgalomba hozatali engedély-kérelmét első biohasonló monoklonális antitestként az Európai Gyógyszerügynökség 2012 márciusában fogadta be.