Magyarországon is felfüggesztették a fogyasztószert

Az EMA javaslatával egyetértésben, az Országos Gyógyszerészeti Intézet 2010. február 1. napján felfüggesztette a Magyarországon forgalomban lévő Lindaxa 10 mg kemény kapszula (OGYI-T-20587), Lindaxa 15 mg kemény kapszula (OGYI-T-20587), Minimectil 10 mg kemény kapszula (OGYI-T-20711), Minimectil 15 mg kemény kapszula (OGYI-T-20711), Reductil 10 mg kemény kapszula (OGYI-T-06760), Reductil 15 mg kemény kapszula (OGYI-T-06761) neveken forgalomban lévő, szibutramin hatóanyag tartalmú készítmények forgalomba hozatali engedélyének végrehajtását - tájékoztatta az érintetteket közleményben az Intézet. 

A felfüggesztés okáról, és a gyógyszert felíró orvosok, az azt kiadó gyógyszerészek és a gyógyszert szedő betegek további teendőiről az EMA 2010. január 21-én kelt sajtóközleménye és a forgalomba hozatali engedély jogosultjai adnak tájékoztatást.

További döntéshozatalig a szibutramin hatóanyagú készítmények Magyarországon nem hozhatók forgalomba, sem gyógyszer-nagykereskedő, sem gyógyszertár által nem forgalmazhatók.